| 検査結果 | 検査項目 |
| クリア |
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| キャリア |
－
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| アフェクテッド |
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グリコーゲンの異常蓄積がおこる代謝障害です。低血糖によりけいれんや起立不能などの神経症状がみられます。
生後数か月齢で発症し、多くが1歳齢くらいで死に至ります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
血を固める因子の異常による止血障害です。ケガや手術のときに血が止まりづらくなり、出血が原因で死に至ることもあります。通常の生活の中では症状がみられないことが多いです。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
脊髄の変性による進行性の中枢神経障害です。腰がふらつくなど下半身の麻痺症状にはじまって、徐々に上半身へと広がり、最終的に呼吸中枢が侵されます。
10歳頃から症状がみられる場合が多く、発症後は３年程度で死に至ります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
